In-Vitro-COVID-19-Schnelltests

Gemäß den Empfehlungen der EU sind rechtzeitige und genaue In-vitro-COVID-19-Tests in den Labors jeder Gesundheitseinrichtung ein wesentlicher Bestandteil des Managements von COVID-19 zur Verlangsamung der Pandemie.

Testkits verwenden Blut, das von einem Phlebotomiker aus einem Fingerabdruck entnommen wurde. In-vitro-Diagnostika können das Virus in verschiedenen Stadien der Inkubation nachweisen. Dies kann zur Überwachung des allgemeinen Gesundheitszustands einer Person verwendet werden, um die tödliche Krankheit COVID-19 zu heilen, zu behandeln und sogar zu verhindern.

Derzeit werden die COVID-19-Schnelltests weltweit sowohl von Patienten als auch von ihren Ärzten eingesetzt, um genaue, zuverlässige und klinisch bedeutsame medizinische Entscheidungen zu treffen.

Die schnellen Antikörpertests auf COVID-19 könnten den Druck auf die Laboratorien verringern und die Testkapazität erweitern, um die dringendsten medizinischen und gesundheitlichen Anforderungen zu erfüllen. Darüber hinaus hat der Test seine Wirksamkeit beim Nachweis asymptomatischer Fälle bewiesen, die das Virus weiter verbreiten könnten, wenn sie nicht isoliert würden.

Für COVID-19 SIFSOF-Schnelltests Nehmen Sie sich etwa 10 bis 15 Minuten Zeit, um die Ergebnisse zu erzielen, verglichen mit etwa vier Stunden oder mehr für molekulare Tests, wenn die Proben zu einem entfernten Prüflabor transportiert werden müssen.

SIFSOF-In-vitro-COVID-19-Schnelltests, wie der SIFTESTCVD-1.0, sind relativ einfach durchzuführen und zu interpretieren und erfordern daher eine begrenzte Schulung des Testpersonals. Sie können entweder für den Einsatz in Krankenhauslabors oder in der Nähe des Point-of-Care vorgesehen sein.

References:
Schnelltests für COVID-19
WHO

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